Salute fisica

Il Parlamento europeo ha recentemente approvato il rinnovo della licenza per l'uso del glifosato per altri sette anni, limitandolo all'uso professionale. Molte istituzioni, con Greenpeace al timone, hanno manifestato la loro preoccupazione per questa risoluzione adottata dal Parlamento europeo, poiché la considerano un prodotto cancerogeno e tossico per gli ormoni che producono ormoni o direttamente dipendenti dagli ormoni.

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Al giorno d'oggi, sempre più genitori si trovano di fronte al dilemma se vaccinare o meno i loro figli, poiché c'è una corrente di genitori che annuncia che i vaccini sono più dannosi che benefici. Ma è vero? Per prendere una decisione è essenziale sapere come funzionano i vaccini, quindi presento una serie di fatti che dovresti sapere prima di decidere cosa fare. Come

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La sindrome di Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) è un disturbo che colpisce il sistema riproduttivo femeneno caratterizzato dal sottosviluppo o dall'assenza dell'utero e della vagina. Le donne con questa sindrome sviluppano caratteristiche sessuali secondarie durante la pubertà - capelli ossei e pubici - ma non hanno un ciclo mestruale (amenorrea primaria). N

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Le cure palliative consistono in cure complete, individuali e nel tempo, per i pazienti (e le loro famiglie) che soffrono di una malattia terminale. Vale a dire, nei casi in cui si patisce una malattia che non risponde a nessun trattamento e l'avanzamento avviene in modo progressivo e irreversibile

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Imparare a prevenire l'ossessività è essenziale per evitare di cadere in questa grave malattia, mantenere una vita sana, di benessere e felice. Non è una novità l'attuale difficile situazione che mostra anno dopo anno una maggiore incidenza e prevalenza di malnutrizione a causa dell'eccesso, dovuto al sovrappeso o all'obesità. Que

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La malattia di Cori è una patologia genetica del carattere metabolico che produce un accumulo anormale e patologico di glicogeno (stoccaggio del glucosio) a livello epatico, muscolare e / o cardiaco (Gershen, Prayson e Prayson, 2015). Questa patologia conosciuta anche come glicogenosi di tipo III o malattia di Cori-Forbes, è una condizione rara nella popolazione generale che ha un ampio spettro clinico (The Association for Glycogen Storage Disease UK, 2016).

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Il diabete può essere prevenuto mantenendo il peso ideale, facendo esercizio fisico, mangiando sano, evitando alcol e tabacco, eliminando cibi ricchi di zuccheri dalla dieta e altri suggerimenti che spiegheremo di seguito. Il diabete è un problema che colpisce milioni di persone oggi. Alcuni di loro sono tremendamente condizionati quotidianamente da questa malattia, a causa della grande disinformazione che esiste.

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La malattia di Crohn è una malattia infiammatoria transmurale del tratto gastrointestinale, cioè colpisce l'intero spessore delle pareti di questo sistema. Normalmente, colpisce più l'ileo, che è l'ultima parte dell'intestino tenue. Fu descritto nel 1932 dal Dr. Burrill B. Crohn insieme ai suoi colleghi di Oppenheimer e Ginzburg presso l'ospedale Mount Sinai di New York, dopo aver studiato quattordici pazienti. È

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La sindrome di Pallister-Killian ( SPK ), nota anche come tetrasomia 12 , è una malattia rara di origine genetica caratterizzata da un ampio spettro di coinvolgimento multiorgano. A livello clinico, questa patologia è definita da disabilità intellettiva, ritardo psicomotorio, ipotonia muscolare, fenotipo facciale atipico, anomalie cutanee della pigmentazione e alopecia (Toledo-Bravo de la Laguna, Campo-Casanelles, Santana-Rogríguez, Santana -Artiles, Sebastían-Garcñua, Cabrera-López, 2014). Inolt

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La sindrome di Hellp è una malattia derivata da una variante della preeclampsia, cioè l'aumento della pressione sanguigna durante la gravidanza (Fondazione Preclampsia, 2015). Questa patologia presenta un carattere mülsisitémico ed è definita dalla presenza di anemia emolitica, trombocitopenia ed alterazioni epatiche (Sánchez Bueno, García Pérez, Torres Salmerón, Fernández-Carrión, Ramírez Romero e Parrilla Paricio, 2012). Quindi, a

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L' ipertensione può causare importanti conseguenze mediche, influenzando sia lo stato fisico che la qualità della vita della persona colpita. L'Organizzazione Mondiale della Sanità (2015) rileva che l'ipertensione arteriosa è la patologia che causa più della metà dei decessi a causa di complicazioni vascolari. Circ

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La sindrome di Li-Fraumeni (SLF) si riferisce a una malattia di origine genetica che genera una predisposizione familiare allo sviluppo di varie forme di cancro (Alonso Sánchez, 2016). In altre parole, questa sindrome di Li-Fraumeni è un disturbo che produce cancro ereditario in qualsiasi momento della vita (infantile, giovanile o adulto) (Alonso Sánchez, 2016). A

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La sindrome o sindrome costituzionale del 3 "A" è una malattia caratterizzata da 3 componenti: astenia, anoressia e perdita di peso o significativa perdita di peso involontaria. Anche Hernández Hernández, Matorras Galán, Riancho Moral e González-Macías (2002) indicano che questa sindrome deve verificarsi "non accompagnata da alcun sintomo o segno che porti alla diagnosi della malattia che soffre di un organo o di un sistema specifico". Ques

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La malattia di Graves-Basedow è una patologia che colpisce il funzionamento della ghiandola tiroidea (American Thyroid Association, 2016). È considerata una delle cause più frequenti di ipertiroidismo, soprattutto nei bambini (Zanolli, Araya, Cattani, Orellana, Martínes-Aguayo, 2008). A livello clinico, di solito viene identificata un'eccessiva attività tiroidea che produce varie patologie legate alle alterazioni oculari e alle malattie cutanee (American Thyroid Association, 2016). I s

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La malattia viola nota anche come porpora trombocitopenica idiopatica (ITP) è una patologia di origine autoimmune che è caratterizzata dalla presenza di un disturbo piastrinico. Di solito è classificato all'interno dei disturbi ematologici. È definito clinicamente dalla presenza di episodi di sanguinamento mucoso e cutaneo, menorragia, emorragia persistente dovuta a trauma, petecchie, porpora, lividi, gengivorragia, ecchimosi, ecc. (R

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La sindrome TORCH si riferisce a un ampio gruppo di patologie che possono causare processi infettivi durante la gravidanza o alla nascita (Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia, HJJAB-IGSS, 2014). Nello specifico, l'acronimo TORCH include 5 tipi di infezioni (Dipartimento di ostetricia e ginecologia dell'HJJAB-IGSS, 2014): T : toxoplasmosi O : Altro -Sifilide, varicella, ecc

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Gli emangiopericitomi sono un tipo di formazione tumorale di origine vascolare che può comparire in qualsiasi posizione dell'organismo (Solé Montserrat, Astudillo Pombo, Teixidor Sureda, Aguilera Mas e Balada Oliveras, 1990). Gli emangiopericitomi tendono a formare più frequentemente nelle estremità. Tu

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La sindrome di Alström è una rara malattia di origine genetica caratterizzata da un'affettazione multisistemica che segue un corso evolutivo (Mendioroz, Bermejo, Marshalf, Naggert, Collin e Martínez Frías, 2008). Viene solitamente identificato durante la fase prenatale o infantile ed è caratterizzato dalla presenza di importanti alterazioni sensoriali (Bahmad, Sousa Alves Costa, Santos Teixeira, di Barros Filho, Moura Viana e Marshall, 2014). Il

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La sindrome di Netherton è una rara malattia dermatologica di origine genetica (Serra-Guillén, Torrelo, Drake, Arnesto, Fernández-Llaca e Zambrano, 2006). Clinicamente, è caratterizzato dalla presentazione di una classica triade sintomatica di atopia, ittiosi e alterazioni strutturali dei capelli (De Anda, Larre Borges e Pera, 2005). In

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La sindrome di Brugada è una malattia cardiaca di origine genetica che colpisce gravemente la frequenza cardiaca e la sopravvivenza della persona colpita (Mayo Clinic, 2014). Clinicamente, questa sindrome è associata a segni e sintomi medici altamente rilevanti come sincopi e arresti cardiaci, morte improvvisa o anomalie nei modelli cardiaci, tra gli altri (Dizon, 2015).

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La malattia di Ménierè è una patologia che colpisce la struttura e la funzionalità delle aree dell'orecchio interno che sono responsabili del controllo dell'equilibrio e dell'udito (University of Washington Medical Center, 2016). Questa malattia è solitamente classificata nelle sindromi cocleare-vestibolare (Rivera Rodríguez e Rodríguez Paradinas, 2007). Clini

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Le conseguenze del mordere le unghie possono essere sociali, emotive e fisiche. Quelli fisici possono essere: problemi ai denti, gengive, digestivo, lesioni alle labbra e alle cuticole, infezioni alle unghie o malformazioni alle dita. Secondo uno studio condotto nel 2010 su una popolazione degli Stati Uniti, il 30% dei bambini tra 7 e 10 anni morde le unghie, il 45% degli adolescenti, il 25% degli adulti e il 5% delle persone oltre 65 anni L'American Psychiatric Association nota che dietro questo comportamento potrebbe esserci un disturbo ossessivo-compulsivo (OCD) quindi è importante prest

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La sindrome CHARGE è una malattia rara di origine genetica che ha importanti complicanze fisiche e mediche congenite (Associazione spagnola delle famiglie di persone con sordocecità, 2016). Il suo decorso clinico è caratterizzato da un ampio spettro di alterazioni: coloboma, anomalie cardiache, atresia dei ceri (orifizi nasali), ritardo di crescita significativo, ipoplasia genitale e malformazioni uditive (Associazione spagnola delle famiglie di persone con sordocecità, 2016). Im

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Usare le tecniche per addormentarsi rapidamente e profondamente diventa assolutamente necessario quando la tua vita non è in grado di riposare di notte o soffrire di insonnia. Ed è che andare in giro a letto senza mai chiudere gli occhi è molto comune nella popolazione, essendo un disturbo abbastanza diffuso. N

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La sindrome di Wolff-Parkinson-White o sindrome da pre-innalzamento è un'anomalia nel sistema cardiovascolare che porta alla comparsa di aritmie. Di solito appare in età molto precoce (durante la gravidanza, neonati o bambini), ma fortunatamente ha rimedi efficaci come l'ablazione. In questo articolo ricapitoleremo un'altra serie di trattamenti, nonché la definizione della malattia, i suoi sintomi, diagnosi o cause e rispondendo se si tratti di una sindrome ereditaria o meno, una delle maggiori preoccupazioni dei pazienti. C

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Il microbiota intestinale è un insieme di batteri che vive nell'intestino degli umani. Fino a 100 miliardi di microrganismi per uomo colonizzano il tratto intestinale. Questo è circa 2 kg di peso corporeo. Rappresentano almeno da 300 a 1000 specie diverse approssimativamente (Biedermann, 2015).

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Una delle domande che molti hanno chiesto è se il cancro possa essere ereditario o che abbia una componente genetica che faciliti il ​​suo sviluppo. Alcuni casi di cancro possono comparire a causa della trasmissione di un gene alterato da parte dei genitori. Tuttavia, ci sono molti altri casi in cui questi geni non vengono rilevati e il cancro si sviluppa; o, ci sono geni colpiti ma il cancro non si pone mai. Ino

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La preeclampsia è una condizione patologica che si verifica durante la gravidanza di una donna, caratterizzata da un aumento della pressione arteriosa e delle proteine ​​nelle urine. Di solito si verifica dopo la ventesima settimana, cioè alla fine del secondo o terzo trimestre. La causa di questa condizione è sconosciuta e rappresenta un rischio per la donna poiché non si sente male, di solito non può prevenire i fattori di rischio. La pree

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Le macchie di Fordyce sono ghiandole sebacee ectopiche che appaiono sotto forma di protuberanze o macchie rosse, giallastre o color pelle sul corpo del pene, delle labbra, dello scroto o del bordo vermiglio delle labbra del viso di una persona Queste macchie sono ghiandole che normalmente producono sebo e di solito si trovano all'interno del cuoio capelluto e del viso, dove aumenta la secrezione di androgeni

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L'iposmia è un disturbo specifico dell'olfatto. In particolare, questa alterazione è caratterizzata da una parziale riduzione della capacità di percepire gli odori. In questo modo, le persone che soffrono di iposmia vedono la loro capacità di sentire l'odore e l'odore delle fragranze ridotte. L&

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